REVISÃO DA APLICAÇÃO DA FISIOTERAPIA NO TRATAMENTO DA FIBROSE CÍSTICA PULMONAR
Resumo
Introdução: A fibrose cística (FC) ou mucoviscidose é uma doença genética cujo padrão de hereditariedade é autossômico recessivo. O trabalho fisioterapêutico no paciente fibrocístico pulmonar visa a promoção da qualidade de vida, deixando o indivíduo capaz de realizar suas atividades diárias o mais próximo da normalidade, com certa independência e funcionalidade. Objetivo: Realizar uma revisão bibliográfica contextualizando a atuação fisioterapêutica no tratamento da FC Pulmonar. Metodologia: Coleta de artigos nos seguintes Bancos de Dados Online: LILACS, SCIELO e outros (Revista HUPE), selecionados artigos que datam de 2007 a 2015. Resultados/Discussão: Após o diagnóstico do fibrocístico, deve-se instituir um programa de fisioterapia elaborado de acordo com as características e necessidades de cada paciente. Dentre os tratamentos encontrados destacaram-se algumas técnicas manuais como a Drenagem Postural, Percussão Pulmonar, Vibração Pulmonar Manual, Técnica de Expiração Forçada, Ciclo Ativo da Respiração, Drenagem Autógena, e também a utilização de aparelhos como a Acapella, Máscara de Pressão Expiratória Positiva, Flutter ou Shaker. Para um melhor resultado, é recomendado a utilização de dois ou mais métodos de tratamento fisioterapêuticos concomitantemente. Conclusão: A fisioterapia respiratória é recomendada para os indivíduos com FC por possuir técnicas efetivas para aumento da expectoração de secreção e é sinônimo de melhor qualidade de vida para pacientes fibrocísticos e uma das mais importantes ferramentas do tratamento.
Palavras-chave
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